Mengapa Dideoxyribonucleotide mengakhiri untai DNA yang sedang tumbuh?
Mengapa Dideoxyribonucleotide mengakhiri untai DNA yang sedang tumbuh?
Anonim

Mengapa dideoksiribonukleotida mengakhiri untai DNA yang sedang tumbuh? ? Setiap untai dimulai dengan primer yang sama dan diakhiri dengan a dideoksiribonukleotida (ddNTP), nukleotida yang dimodifikasi. Penggabungan ddNTP mengakhiri untai DNA yang sedang tumbuh karena tidak memiliki gugus 3' –OH, tempat perlekatan nukleotida berikutnya.

Sederhananya, mengapa sampel DNA yang akan dipisahkan dengan elektroforesis gel selalu dimuat di katoda?

Mengapa sampel DNA yang akan dipisahkan dengan elektroforesis gel selalu dimuat di katoda? atau ujung negatif dari sumber listrik? NS gel bertindak sebagai saringan molekul: karena molekul asam nukleat membawa muatan negatif pada gugus fosfatnya, mereka semua bergerak menuju kutub positif dalam medan listrik.

Juga Tahu, apa tujuan dari kuis perpustakaan DNA? itu dapat digunakan untuk penelitian, pengurutan, atau komersial tujuan . "set lengkap plasmid yang mengandung klon sel". plasmid besar dipangkas untuk mengandung dan menyimpan banyak gen.

Mempertimbangkan hal ini, mengapa molekul DNA yang lebih pendek bergerak lebih jauh ke bawah gel daripada molekul yang lebih besar?

DNA adalah bermuatan negatif, oleh karena itu, ketika arus listrik adalah diterapkan pada gel , DNA akan bermigrasi menuju elektroda bermuatan positif. Singkat untaian DNA bergerak lebih cepat melalui gel dari untaian yang lebih panjang menghasilkan fragmen yang disusun dalam urutan ukuran.

Apa pentingnya Rflps?

Dalam biologi molekuler, polimorfisme panjang fragmen restriksi ( RFLP ) adalah teknik yang memanfaatkan variasi dalam sekuens DNA homolog, yang dikenal sebagai polimorfisme, untuk membedakan individu, populasi, atau spesies atau untuk menentukan lokasi gen dalam sekuens.

Direkomendasikan: