Video: Bagaimana sindrom Down disebabkan selama meiosis?
2024 Pengarang: Miles Stephen | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-15 23:37
Sindrom Down adalah hasil dari salinan tambahan dari semua, atau bagian tertentu, dari kromosom 21. Ini menghasilkan tiga salinan sebagian atau lengkap dari kromosom, juga dikenal sebagai trisomi 21. Keduanya mitosis dan meiosis melibatkan distribusi kromosom yang teratur untuk membentuk sel anak.
Dengan cara ini, bagaimana sindrom Down disebabkan pada meiosis?
Materi ekstra kromosom 21 yang menyebabkan sindrom Down mungkin karena translokasi Robertsonian. Individu dengan susunan kromosom ini memiliki 45 kromosom dan secara fenotip normal. Selama meiosis , susunan kromosom mengganggu pemisahan normal kromosom.
Orang mungkin juga bertanya, apakah sindrom Down disebabkan oleh penyisipan? Sindrom Down juga dapat terjadi ketika sebagian dari kromosom 21 menjadi melekat (ditranslokasi) ke kromosom lain, sebelum atau pada saat pembuahan. Anak-anak ini biasanya memiliki dua salinan kromosom 21, tetapi mereka juga memiliki materi genetik tambahan dari kromosom 21 yang melekat pada kromosom lain.
Juga pertanyaan adalah, apakah sindrom Down terjadi pada meiosis 1 atau 2?
Nondisjungsi terjadi bila kromosom homolog ( meiosis I) atau kromatid saudara ( meiosis II ) gagal berpisah selama meiosis . Trisomi yang paling umum adalah kromosom 21, yang mengarah ke Sindrom Down.
Bagaimana Nondisjunction menyebabkan sindrom Down?
TRISOMI 21 ( TANPA DISJUNGSI ) Sindrom Down biasanya menyebabkan oleh kesalahan dalam pembelahan sel yang disebut “ nondisjungsi .” Nondisjungsi menghasilkan embrio dengan tiga salinan kromosom 21, bukan dua seperti biasanya. Sebelum atau pada saat pembuahan, sepasang kromosom ke-21 baik dalam sperma atau sel telur gagal untuk berpisah.
Direkomendasikan:
Apa kariotipe untuk sindrom Down?
Kariotipe sindrom Down (sebelumnya disebut sindrom trisomi 21 atau mongolisme), laki-laki manusia, 47,XY,+21. Laki-laki ini memiliki komplemen kromosom lengkap ditambah ekstra kromosom 21. Sindrom ini dikaitkan dengan usia ibu lanjut
Apakah sindrom DiGeorge sama dengan sindrom Down?
Sindrom DiGeorge mempengaruhi sekitar 1 dari 2500 anak yang lahir di seluruh dunia, dan merupakan kelainan genetik paling umum kedua, setelah sindrom Down. Ini dapat dideteksi dengan amniosentesis - prosedur medis prenatal yang digunakan untuk memeriksa kelainan genetik dan kromosom
Apa perbedaan antara mitosis dan meiosis selama profase?
Mitosis: Selama tahap mitosis pertama, yang dikenal sebagai profase, kromatin mengembun menjadi kromosom diskrit, amplop nuklir rusak, dan serat gelendong terbentuk di kutub sel yang berlawanan. Sel menghabiskan lebih sedikit waktu dalam profase mitosis daripada sel dalam profase I meiosis
Bagaimana Nondisjunction menyebabkan sindrom Down?
TRISOMI 21 (NONDISJUNCTION) Down syndrome biasanya disebabkan oleh kesalahan dalam pembelahan sel yang disebut “nondisjunction.” Nondisjunction menghasilkan embrio dengan tiga salinan kromosom 21, bukan dua seperti biasanya. Sebelum atau pada saat pembuahan, sepasang kromosom ke-21 baik dalam sperma atau sel telur gagal untuk memisahkan
Bagaimana perbedaan meiosis I dan meiosis II pilih dua jawaban yang benar?
Bagaimana meiosis I dan meiosis II berbeda? Pilih DUA jawaban yang benar. Meiosis I menghasilkan empat sel anak haploid, sedangkan meiosis II menghasilkan dua sel anak haploid. Meiosis I membagi kromosom homolog, sedangkan meiosis II membagi kromatid saudara