Bagaimana DNA asing dapat dimasukkan ke dalam sel?
Bagaimana DNA asing dapat dimasukkan ke dalam sel?

Video: Bagaimana DNA asing dapat dimasukkan ke dalam sel?

Video: Bagaimana DNA asing dapat dimasukkan ke dalam sel?
Video: Ilmuwan Gila Menyuntikkan Spermanya Dalam Telur! 10 Telur Hasil Eksperimen Manusia 2024, November
Anonim

Transduksi adalah insersi dari DNA asing menjadi A sel melalui virus (Lihat Referensi 1 dan 2). Virus terbuat dari lapisan protein yang menaungi DNA di dalam. Virus bisa mengikat ke hidup sel dan menyuntikkan mereka DNA . Atau, virus bisa dorongan ke dalam inang sebagai vesikel yang terikat membran, sebelum melepaskan DNA di dalam tuan rumah.

Sederhananya, apakah semua metode untuk memasukkan DNA asing ke dalam sel?

Ada beberapa cara DNA asing dapat diperkenalkan ke dalam sel meliputi transformasi, transduksi, konjugasi, dan transfeksi. Transformasi, transduksi, dan konjugasi terjadi di alam sebagai bentuk HGT, tetapi transfeksi unik untuk lab. Mari kita lihat perbedaan ini metode dari DNA insersi.

Juga, apa itu plasmid dengan DNA asing yang dimasukkan? Plasmid mirip dengan virus, tetapi tidak memiliki lapisan protein dan tidak dapat berpindah dari sel ke sel dengan cara yang sama seperti virus. Plasmid vektor adalah molekul melingkar kecil beruntai ganda DNA berasal dari alam plasmid yang terjadi pada sel bakteri. baru plasmid mengandung DNA asing sebagai memasukkan diperoleh.

Mengenai hal ini, bagaimana DNA bisa dimasukkan ke dalam bakteri?

Sekali vektor yang mengandung asing DNA telah dibangun di lab, itu diperkenalkan menjadi bakteri sel. Ilmuwan melakukan ini dengan membuat lubang kecil (pori-pori) di dalam bakteri membran sel. Satu kali bakteri telah pulih dari proses pengenalan DNA (disebut transformasi), mereka bisa untuk dibiakkan di laboratorium.

Apa itu DNA asing?

Luar negeri /penumpang DNA adalah bagian dari DNA molekul yang secara enzimatik diisolasi dan dikloning. Gen diidentifikasi pada genom dan ditarik keluar dari itu baik sebelum atau setelah kloning. Identifikasi dan karakterisasi DNA sekuens agak lebih sulit pada genomnya daripada menggunakan mRNA, jika dalam bentuk murni.

Direkomendasikan: