Apa yang dimaksud delesi pada kromosom?
Apa yang dimaksud delesi pada kromosom?

Video: Apa yang dimaksud delesi pada kromosom?

Video: Apa yang dimaksud delesi pada kromosom?
Video: Mutasi Kromosom Delesi, duplikasi, Translokasi, Inversi 2024, November
Anonim

Dalam genetika, a penghapusan (juga disebut gen penghapusan , kekurangan, atau penghapusan mutasi) (tanda:) adalah mutasi (penyimpangan genetik) di mana sebagian dari a kromosom atau urutan DNA ditinggalkan selama replikasi DNA. Sejumlah nukleotida dapat dihapus, dari satu basa hingga seluruh bagian kromosom.

Dengan cara ini, apa yang terjadi ketika delesi terjadi pada kromosom?

A penghapusan mutasi terjadi ketika bagian dari molekul DNA tidak disalin selama replikasi DNA. Bagian yang tidak disalin ini bisa sekecil nukleotida tunggal atau sebanyak keseluruhan kromosom . Hilangnya DNA ini selama replikasi dapat menyebabkan penyakit genetik. Dalam mutasi titik kesalahan terjadi dalam satu nukleotida.

Juga, apa perbedaan antara penghapusan dan duplikasi? Penghapusan terjadi ketika kromosom rusak dan beberapa materi genetik hilang. Penghapusan bisa besar atau kecil, dan dapat terjadi di mana saja di sepanjang kromosom. Duplikasi . Duplikasi terjadi ketika bagian dari kromosom disalin ( digandakan ) terlalu sering.

Di sini, gangguan apa yang paling umum disebabkan oleh delesi kromosom?

46.5. 1 22q11 Penghapusan Sindrom 22q11 penghapusan sindrom adalah paling umum manusia penghapusan kromosom sindrom yang terjadi pada sekitar satu per 4000-6000 kelahiran hidup (29).

Bisakah Anda bertahan hidup dengan kromosom yang hilang?

Jika tubuh memiliki terlalu sedikit atau terlalu banyak kromosom , biasanya tidak bertahan hidup untuk lahir. Satu-satunya kasus di mana kromosom yang hilang ditoleransi adalah ketika X atau Y kromosom adalah hilang . Kondisi ini, yang disebut sindrom Turner atau XO, mempengaruhi sekitar 1 dari setiap 2.500 wanita.

Direkomendasikan: