Mengapa penyisipan dan penghapusan disebut mutasi frameshift?
Mengapa penyisipan dan penghapusan disebut mutasi frameshift?

Video: Mengapa penyisipan dan penghapusan disebut mutasi frameshift?

Video: Mengapa penyisipan dan penghapusan disebut mutasi frameshift?
Video: Что такое мутации и каковы различные типы мутаций? 2024, Maret
Anonim

Jelaskan mengapa penyisipan dan penghapusan adalah disebut mutasi frameshift menggunakan istilah kerangka baca, kodon, dan asam amino dalam jawaban Anda. mereka adalah disebut mutasi frameshift karena kerangka baca pada dasarnya bergeser. Yang lebih awal dalam urutan penghapusan atau insersi terjadi, semakin banyak protein yang diubah.

Demikian juga, mengapa penyisipan dan penghapusan dianggap sebagai mutasi frameshift?

A mutasi frameshift adalah genetik mutasi disebabkan oleh penghapusan atau insersi dalam urutan DNA yang menggeser cara urutan dibaca. Karena itu, mutasi frameshift menghasilkan produk protein abnormal dengan urutan asam amino yang salah yang dapat lebih panjang atau lebih pendek dari protein normal.

Selanjutnya, pertanyaannya adalah, mengapa mutasi frameshift berbahaya? Mutasi frameshift adalah salah satu perubahan paling merusak pada urutan pengkodean protein. Mereka sangat mungkin menyebabkan perubahan skala besar pada panjang polipeptida dan komposisi kimia, menghasilkan protein non-fungsional yang sering mengganggu proses biokimia sel.

Selain itu, apakah penyisipan dan penghapusan selalu merupakan mutasi frameshift?

Kerangka baca terdiri dari kelompok 3 basa yang masing-masing mengkode satu asam amino. A mutasi frameshift menggeser pengelompokan basa ini dan mengubah kode asam amino. Protein yang dihasilkan biasanya tidak berfungsi. Sisipan , penghapusan , dan duplikasi semuanya bisa mutasi frameshift.

Penyakit apa yang disebabkan oleh mutasi penyisipan?

Contoh Penyakit yang Disebabkan oleh Mutasi Penyisipan

Penyakit Menyebabkan
Sindrom X rapuh Lebih dari 200 pengulangan urutan CGG dalam gen pada kromosom X
Penyakit Huntington Lebih dari 40 pengulangan CAG dalam gen pada kromosom empat
Distrofi miotonik Lebih dari 50 pengulangan CTG dalam gen pada kromosom 19

Direkomendasikan: